Pr Atila Tanyeli

Qui est le Pr Atila Tanyeli ?

Le Pr Atila Tanyeli est un médecin turc spécialisé dans les maladies du sang et les cancers de l'enfant. Son nom officiel en turc s'écrit « Atila TANYELİ ». Il est né en 1954 à Hatay, dans le sud de la Türkiye. Il parle le turc et l'anglais, selon son profil officiel Memorial.

Aujourd'hui, il reçoit ses patients à l'hôpital Memorial Şişli, à Istanbul. Il travaille dans le service d'hématologie pédiatrique. Il fait aussi partie de l'unité de greffe de moelle osseuse pédiatrique du même hôpital. Il y exerce depuis 2016.

Formation d'Atila Tanyeli

Atila Tanyeli a fait ses études de médecine à la faculté de médecine d'Istanbul, de l'université d'Istanbul, de 1972 à 1978. Il a ensuite suivi sa spécialité de pédiatrie à la faculté de médecine de l'université de Çukurova, à Adana, de 1978 à 1983.

Il a ensuite obtenu une surspécialité en hématologie et en oncologie pédiatriques. Il est devenu maître de conférences (doçent) en 1989. Il a été nommé professeur en 1996. Ces dates figurent sur son profil officiel Memorial.

Une longue carrière à l'université de Çukurova

De 1987 à 2014, le Pr Tanyeli a travaillé au service d'hématologie-oncologie pédiatrique de l'université de Çukurova. Il y dirigeait le centre de greffe de moelle osseuse pédiatrique. Selon son site officiel, il a fondé ce centre. Il le présente comme le deuxième centre de greffe pédiatrique de Türkiye.

Son site indique aussi qu'il a réalisé en 1996 la première greffe de sang de cordon du pays, chez un enfant atteint de thalassémie. Il a dirigé le département d'oncologie pédiatrique pendant de longues années. Il a aussi été vice-recteur de l'université de Çukurova.

De Gaziosmanpaşa à Memorial Şişli

De 2014 à 2016, il a dirigé la clinique d'hématologie-oncologie pédiatrique de l'hôpital Gaziosmanpaşa, lié à l'université Yeni Yüzyıl, à Istanbul. Il y dirigeait aussi le centre de greffe de moelle pédiatrique. Depuis 2016, il exerce à l'hôpital Memorial Şişli.

Stages à l'étranger

Son profil Memorial cite plusieurs séjours de formation. En 1990, il a passé 3 mois à l'hôpital Addenbrooke's de Cambridge. En 1991 puis en 1992, il a passé 3 mois au Royal Free Hospital de Londres. En octobre 2010, il a visité la clinique de greffe Dana-Farber, à Boston.

En 2013, il a suivi une semaine de formation sur les banques de sang de cordon à Nottingham. Il a visité l'organisation Anthony Nolan dans le cadre du programme Erasmus. En novembre 2015, il a étudié les banques de sang de cordon chez Famicord, à Varsovie.

Sociétés savantes et engagement associatif

Le Pr Tanyeli est membre de plusieurs sociétés savantes. On y trouve la société européenne de greffe de moelle (EBMT) et la société américaine d'hématologie (ASH). Il est aussi membre de l'association européenne d'hématologie (EHA) et de la société internationale d'oncologie pédiatrique (SIOP). Son profil le cite aussi comme inspecteur JACIE, le système européen d'accréditation des centres de greffe.

En Türkiye, il est membre de la société turque d'hématologie et de la société nationale de pédiatrie. Il appartient aussi à l'association d'hématologie pédiatrique et au groupe turc d'oncologie pédiatrique. Il préside l'association des enfants atteints de cancer. Il est aussi deuxième président de l'association des bénévoles des hôpitaux.

Travaux scientifiques

Son profil Memorial fait état de plus de 50 articles internationaux et d'environ 100 articles dans des revues turques. Il cite aussi environ 500 citations et plusieurs chapitres de livres. Sur PubMed, on retrouve ses travaux sur la greffe chez l'enfant, la thalassémie et les infections après greffe.

Par exemple, il est coauteur d'une étude publiée en 2024 dans Pediatric Transplantation. Elle décrit trente ans de greffes dans le centre pédiatrique de Çukurova. Il a aussi participé à une étude nationale sur la greffe dans la thalassémie majeure, publiée en 2022 dans Bone Marrow Transplantation.

Attention aux homonymes : sur PubMed, d'autres articles signés « Tanyeli A » portent sur la physiologie animale. Ils ne concernent pas le Pr Atila Tanyeli. Nous ne citons ici que des travaux en hématologie pédiatrique.

Domaines d'expertise d'Atila Tanyeli

Le profil officiel d'Atila Tanyeli liste de nombreuses maladies du sang et cancers de l'enfant. Les sections suivantes expliquent ces maladies de façon générale. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin. Chaque enfant est unique. Le traitement est toujours décidé par l'équipe après examen du dossier.

Greffe de moelle osseuse chez l'enfant

La greffe de moelle osseuse enfant, aussi appelée greffe de cellules souches, est le cœur de son activité. Elle remplace une moelle malade par des cellules saines. Ces cellules peuvent venir de l'enfant lui-même. Elles peuvent aussi venir d'un donneur, souvent un frère ou une sœur compatible.

Selon l'Institut national du cancer américain (NCI), les cellules souches peuvent être prélevées dans la moelle osseuse, dans le sang ou dans le sang du cordon. Le choix dépend de la maladie, de l'âge et du donneur disponible.

Thalassémie et drépanocytose

La thalassémie est une maladie héréditaire de l'hémoglobine. Elle se transmet des parents aux enfants. Dans la forme majeure, l'enfant a besoin de transfusions régulières. Selon l'institut américain NHLBI, ces transfusions ont souvent lieu toutes les 3 à 4 semaines.

Les transfusions répétées font monter le fer dans le corps. Il faut alors des médicaments chélateurs pour l'éliminer. Le NHLBI rappelle que la greffe de cellules souches est le seul traitement qui peut guérir la thalassémie. Mais peu de patients trouvent un donneur compatible.

La drépanocytose, ou anémie falciforme, est une autre maladie de l'hémoglobine. Elle figure aussi dans la liste de son profil Memorial. Chez certains enfants très touchés, la greffe peut être discutée. Cette décision se prend avec soin, après un bilan complet.

Leucémies et lymphomes de l'enfant

La leucémie est un cancer des cellules du sang. Chez l'enfant, la forme la plus fréquente est la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Le traitement de base est la chimiothérapie, sur plusieurs mois ou années. La greffe est réservée à certains cas à haut risque ou à des rechutes.

Les lymphomes sont des cancers des ganglions. On distingue la maladie de Hodgkin et les lymphomes non hodgkiniens. Le Pr Tanyeli est coauteur d'une étude sur l'autogreffe chez des enfants atteints de maladie de Hodgkin en rechute. Elle a été publiée en 2015.

Aplasie médullaire et syndromes myélodysplasiques

Dans l'aplasie médullaire, la moelle ne fabrique plus assez de cellules du sang. L'enfant peut avoir une anémie, des infections et des saignements. Chez l'enfant, une greffe à partir d'un frère ou d'une sœur compatible est souvent envisagée. Les syndromes myélodysplasiques sont des maladies rares où la moelle fonctionne mal.

Tumeurs solides de l'enfant

Son profil cite aussi des tumeurs solides : neuroblastome, tumeur de Wilms (rein) et rhabdomyosarcome (muscle). Selon l'OMS, les leucémies, les tumeurs du cerveau et ces tumeurs solides sont parmi les cancers les plus fréquents de l'enfant. Leur traitement associe souvent chirurgie, chimiothérapie et parfois radiothérapie.

Troubles de la coagulation et des plaquettes

L'hémophilie et la maladie de Willebrand sont des troubles de la coagulation. Le purpura thrombopénique immunologique (PTI) fait baisser les plaquettes. Ces maladies sont suivies en consultation d'hématologie pédiatrique. Elles ne demandent pas de greffe dans la grande majorité des cas.

Sang de cordon et cellules souches

Le sang du cordon ombilical est riche en cellules souches. Il peut servir de source de greffe. Le Pr Tanyeli s'intéresse depuis longtemps à ce sujet. Son site présente un texte sur le sang de cordon et les banques de sang de cordon. Il a aussi visité plusieurs banques en Europe.

Qu'est-ce qu'une greffe de cellules souches ?

Une greffe de cellules souches remplace les cellules qui fabriquent le sang. Ces cellules vivent dans la moelle osseuse, au centre des os. Après un traitement fort, on injecte des cellules saines dans une veine. Elles vont se loger dans la moelle et produire un sang nouveau.

On parle d'autogreffe quand les cellules viennent du patient lui-même. On parle d'allogreffe quand elles viennent d'un donneur. Le donneur doit être compatible sur le plan HLA, une sorte de carte d'identité des cellules. Un frère ou une sœur a environ une chance sur quatre d'être totalement compatible.

Ce tableau est général. Le choix du type de greffe dépend de chaque dossier. Seule l'équipe de greffe peut dire quelle option est adaptée à un enfant donné.

Comment se déroule une greffe de moelle chez l'enfant ?

Une greffe se prépare sur plusieurs semaines. Le NCI précise que tout le parcours peut prendre quelques mois. Voici les grandes étapes, décrites de façon générale.

1. Le bilan : examens du sang, du cœur, des poumons, des reins et des dents. On vérifie aussi les infections.

2. La recherche du donneur : typage HLA de l'enfant, des frères et sœurs, puis parfois des parents ou d'un registre.

3. La pose d'un cathéter : un petit tuyau placé dans une grosse veine, pour les soins et les prises de sang.

4. Le conditionnement : une chimiothérapie forte, parfois avec radiothérapie. Selon le NHS, elle dure en général de 1 à 10 jours.

5. Le jour de la greffe : les cellules sont perfusées comme une transfusion. Selon le NCI, cela prend de 1 à 5 heures, sans anesthésie.

6. La phase d'aplasie : pendant quelques semaines, l'enfant a très peu de globules. Il reste en chambre protégée.

7. La prise de greffe : les nouvelles cellules commencent à produire du sang. Les transfusions deviennent moins fréquentes.

8. La sortie et le suivi : consultations très rapprochées au début, puis plus espacées.

Pendant la phase d'aplasie, le risque d'infection est élevé. Le NHS explique que le patient passe la plupart du temps dans sa chambre, porte et fenêtres fermées. Les visites sont limitées. Les parents reçoivent des consignes précises d'hygiène.

L'enfant est accompagné par un parent pendant tout le séjour. La présence d'un proche est essentielle. L'équipe de greffe explique chaque étape à la famille avant de commencer.

Quels sont les risques et la convalescence ?

La greffe est un traitement lourd. Elle peut guérir certaines maladies graves. Mais elle comporte des risques réels. MedlinePlus rappelle que les complications ou l'échec de la greffe peuvent être mortels. C'est pourquoi la décision se prend avec beaucoup de soin.

• Les infections : bactéries, virus ou champignons, surtout pendant l'aplasie.

• La maladie du greffon contre l'hôte (GVH) : les cellules du donneur attaquent certains organes du receveur. Selon le NCI, la forme aiguë survient dans les 3 premiers mois.

• Le rejet ou l'échec de greffe : les nouvelles cellules ne prennent pas.

• Les effets de la chimiothérapie : nausées, fatigue, aphtes, chute des cheveux.

• Les effets à long terme : troubles de la croissance, de la fertilité ou des hormones, selon le traitement reçu.

Le Pr Tanyeli a participé à une étude sur les infections à champignons chez les enfants greffés, publiée en 2019. Ces infections font partie des risques suivis de près par les équipes de greffe.

La convalescence est longue. Selon MedlinePlus, il faut souvent jusqu'à 1 an pour récupérer complètement. Le NCI indique que l'immunité revient en quelques mois après une autogreffe. Après une allogreffe, il faut plutôt 1 à 2 ans. Les vaccins sont souvent refaits ensuite.

Combien de temps rester en Turquie ?

La durée dépend surtout du type de soin. Une simple consultation avec bilan peut prendre quelques jours. Une chimiothérapie se déroule en cycles, sur plusieurs mois. Une greffe demande un séjour bien plus long.

Pour une greffe, il faut compter le bilan, l'hospitalisation et la surveillance après la sortie. Les équipes demandent en général de rester près de l'hôpital pendant plusieurs mois après une allogreffe. C'est le médecin qui fixe la date du retour, au cas par cas.

Ces durées sont des repères généraux. Elles ne constituent pas une promesse. Nafes Premium vous donne une estimation après l'avis écrit de l'équipe médicale.

Pourquoi consulter un hématologue pédiatre à Istanbul ?

Beaucoup de familles algériennes cherchent un hématologue pédiatre Istanbul pour un second avis ou pour une greffe. Istanbul est à environ 3 heures de vol d'Alger. Plusieurs hôpitaux privés y disposent d'unités de greffe pédiatrique.

Le Pr Atila Tanyeli travaille dans l'unité de greffe pédiatrique de Memorial Şişli. Son expérience couvre plus de 35 ans de pédiatrie et d'hématologie. Mais chaque cas reste différent. Un avis écrit sur votre dossier est la seule façon de savoir ce qui est possible.

L'OMS rappelle que plus de 80 % des enfants atteints de cancer guérissent dans les pays à revenu élevé. Ce chiffre dépend de l'accès au diagnostic et aux soins. Il ne dit rien d'un cas précis. Aucun médecin sérieux ne peut promettre un résultat.

Que se passe-t-il pour le donneur ?

Dans une allogreffe familiale, le donneur est souvent un frère ou une sœur. Les parents se posent alors beaucoup de questions. C'est normal. Le donneur passe d'abord un bilan de santé complet. L'équipe vérifie qu'il peut donner sans danger.

Il existe deux façons de prélever les cellules. La première se fait dans l'os du bassin, sous anesthésie générale. La seconde se fait dans le sang, par une machine appelée aphérèse. Avant ce prélèvement, le donneur reçoit des piqûres pendant quelques jours. Le NHS parle de 4 jours d'injections.

Chez un enfant donneur, l'équipe choisit la méthode la plus adaptée à son âge et à son poids. La plupart des donneurs reprennent vite une vie normale. Mais il faut en parler avec l'équipe avant de décider. Le bien-être du donneur compte autant que celui du malade.

Comment vivre au quotidien après une greffe ?

Le retour à la maison est une grande étape. Mais l'enfant reste fragile pendant des mois. Les défenses contre les microbes reviennent lentement. La famille doit donc suivre des règles simples chaque jour.

• Se laver les mains souvent, surtout avant les repas.

• Éviter la foule, les personnes malades et les lieux fermés très fréquentés.

• Suivre les conseils de l'équipe sur les aliments à éviter.

• Prendre les médicaments aux heures prévues, sans oubli.

• Ne pas faire de vaccin vivant sans l'accord de l'équipe de greffe.

• Appeler vite en cas de fièvre, de diarrhée, d'éruption ou de toux.

Le retour à l'école se fait souvent après plusieurs mois. La date dépend de l'état de l'enfant et de ses analyses. Un soutien psychologique peut aider l'enfant, les parents et les frères et sœurs. La greffe est une épreuve pour toute la famille.

Comment consulter Atila Tanyeli depuis l'Algérie avec Nafes Premium ?

Nafes Premium accompagne les familles algériennes vers les hôpitaux de Türkiye. Nous ne sommes pas médecins. Notre rôle est d'organiser le parcours, de traduire et de vous aider à chaque étape. Voici comment se passe une demande d'avis auprès du Pr Atila Tanyeli.

1. Vous nous contactez et décrivez la situation de votre enfant.

2. Nous vous envoyons la liste des documents à préparer.

3. Nous traduisons et transmettons le dossier à l'équipe de Memorial Şişli.

4. Le médecin étudie le dossier et donne un avis écrit.

5. Nous vous transmettons un devis clair de l'hôpital, avec ce qu'il inclut.

6. Nous vous aidons pour le visa, les billets et le logement près de l'hôpital.

7. Sur place, un interprète arabe ou français vous accompagne aux rendez-vous.

8. Après le retour, nous gardons le lien avec l'équipe pour le suivi.

Documents à préparer

• Les comptes rendus médicaux récents et le résumé de l'histoire de la maladie.

• Les dernières numérations sanguines (NFS) et les bilans biologiques.

• Le rapport de myélogramme ou de biopsie de moelle, s'il existe.

• Les résultats de cytogénétique ou de biologie moléculaire.

• L'électrophorèse de l'hémoglobine en cas de thalassémie ou de drépanocytose.

• La liste des transfusions et le taux de ferritine.

• Les résultats de typage HLA de l'enfant et des frères et sœurs, s'ils sont faits.

• Les images (scanner, IRM) sur CD ou lien, avec les comptes rendus.

• La liste des traitements en cours et des allergies.

• Le passeport de l'enfant et du parent accompagnant.

Étude à distance et devis

L'étude à distance permet de savoir si un voyage est utile. Parfois, le médecin demande des examens en plus. Parfois, il propose une consultation en vidéo. Le devis vient de l'hôpital. Nous vous l'expliquons ligne par ligne, sans frais cachés.

Voyage, interprète et suivi

Un enfant malade voyage avec prudence. Nous vérifions avec l'équipe médicale qu'il peut prendre l'avion. Nous organisons l'accueil à l'aéroport et le transport vers l'hôpital. Un interprète aide pendant les rendez-vous. Après le retour en Algérie, le suivi se fait avec votre médecin local et l'équipe d'Istanbul.

Questions à poser avant le traitement

• Quel est le diagnostic exact de mon enfant ?

• Une greffe est-elle vraiment nécessaire, ou existe-t-il d'autres options ?

• Quel type de greffe est proposé, et pourquoi ?

• Qui peut être donneur dans notre famille ? Faut-il faire le typage HLA des frères et sœurs ?

• Quels sont les risques principaux dans notre cas ?

• Combien de temps faudra-t-il rester à Istanbul ?

• Qu'est-ce qui est inclus dans le devis, et qu'est-ce qui ne l'est pas ?

• Comment se fera le suivi après notre retour en Algérie ?

• Quels signes doivent nous faire appeler l'équipe en urgence ?

• Quels effets à long terme faut-il surveiller ?

Notez les réponses par écrit. N'hésitez pas à poser la même question deux fois. Une bonne décision se prend quand la famille a bien compris le projet de soins.

Ce qu'il faut retenir sur Atila Tanyeli

Atila Tanyeli est professeur d'hématologie-oncologie pédiatrique depuis 1996. Il exerce à Memorial Şişli depuis 2016. Il a consacré l'essentiel de sa carrière à la greffe de moelle chez l'enfant, à la thalassémie et aux cancers de l'enfant. Toutes les informations de cette page viennent de sources officielles, citées plus bas.

Cette page est informative. Elle ne remplace pas une consultation. Pour un avis sur le dossier de votre enfant, contactez l'équipe Nafes Premium. Nous transmettrons votre demande au Pr Atila Tanyeli et à son équipe.