Pr Betül Tavil

Qui est le Pr Betül Tavil ?

Le Pr Betül Tavil est une médecin turque spécialisée dans les maladies du sang et les cancers de l'enfant. Son nom officiel en turc s'écrit « Betül TAVİL ». Elle est née en 1973 à Konya, en Türkiye. Selon son profil officiel Memorial, elle parle l'anglais et l'allemand, en plus du turc.

Aujourd'hui, elle reçoit ses patients à l'hôpital Memorial Şişli, à Istanbul. Elle travaille dans le service d'hématologie pédiatrique. Elle fait aussi partie de l'unité de greffe de moelle osseuse pédiatrique du même hôpital. Elle exerce chez Memorial depuis 2019.

Une précision utile : la version anglaise de son profil cite Memorial Ataşehir pour la période 2019 à aujourd'hui. La version turque, plus récente, cite Memorial Şişli. Ses vidéos Memorial la présentent comme médecin des hôpitaux Memorial Şişli et Ataşehir. Nafes Premium confirme le lieu exact de consultation avant chaque rendez-vous.

Formation de Betül Tavil

Betül Tavil a fait ses études de médecine à la faculté de médecine de l'université Hacettepe, à Ankara, de 1989 à 1996. Hacettepe est l'une des grandes facultés de médecine de Türkiye. Elle a ensuite suivi sa spécialité de pédiatrie à l'hôpital pour enfants Dr Sami Ulus, à Ankara, de 1997 à 2001.

De 2004 à 2007, elle a suivi la surspécialité d'hématologie pédiatrique à la faculté de médecine de Hacettepe. Elle est devenue maître de conférences (doçent) en 2008. Elle a été nommée professeure en 2015. Ces dates figurent sur son profil officiel Memorial.

Un parcours entre Ankara et Istanbul

De 1997 à 2004, elle a travaillé à l'hôpital Dr Sami Ulus comme assistante, puis comme chef assistante. De 2007 à 2008, elle a fait son service obligatoire de surspécialiste à l'hôpital d'oncologie Abdurrahman Yurtaslan, à Ankara.

De 2008 à 2012, elle a travaillé à l'hôpital d'enseignement et de recherche d'hématologie-oncologie pédiatrique d'Ankara. Elle y était adjointe du chef de la clinique d'hématologie. Elle était aussi adjointe du responsable de l'unité de greffe de moelle osseuse.

De 2012 à 2017, elle a exercé comme hématologue-oncologue pédiatre à l'université Hacettepe. De 2017 à 2019, elle a travaillé à l'hôpital Medistate Kavacık, à Istanbul. Depuis 2019, elle exerce au sein du groupe Memorial.

Sociétés savantes et distinction

Le Pr Tavil est membre de la société turque d'hématologie. Elle est aussi membre de la société turque d'hématologie pédiatrique. Elle appartient enfin à l'association turque des cellules souches et des thérapies cellulaires. Son profil Memorial cite le prix jeune participant de la société turque d'hématologie.

Travaux scientifiques

Son profil Memorial cite 114 articles dans des revues internationales à comité de lecture. Il cite aussi 6 articles dans des revues turques. Elle a présenté 28 communications dans des congrès internationaux et 112 dans des congrès nationaux. Sur PubMed, on trouve plus de 100 articles signés « Tavil B ».

Ses travaux portent souvent sur la greffe de cellules souches chez l'enfant. Elle a publié sur la greffe dans l'anémie de Fanconi, dans l'aplasie médullaire et dans des déficits immunitaires rares. Elle a aussi écrit sur les thromboses de l'enfant et sur les anémies.

En 2011, elle a cosigné une étude sur les donneurs familiaux. Elle montre que dans une population où les mariages entre cousins sont plus fréquents, on trouve plus souvent un donneur compatible dans la famille. Ce sujet intéresse aussi beaucoup de familles du Maghreb.

Domaines d'expertise de Betül Tavil

Le profil de Betül Tavil et ses publications montrent plusieurs grands domaines. Les sections suivantes expliquent ces maladies de façon générale. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin. Chaque enfant est unique. Le traitement est toujours décidé par l'équipe après examen du dossier.

Greffe de cellules souches chez l'enfant

La greffe de cellules souches enfant, aussi appelée greffe de moelle osseuse, est au cœur de son activité. Elle remplace une moelle malade par des cellules saines. Ces cellules peuvent venir du patient lui-même ou d'un donneur. Chez l'enfant, le donneur est souvent un frère ou une sœur compatible.

Selon l'Institut national du cancer américain (NCI), les cellules souches peuvent venir de la moelle osseuse, du sang ou du sang de cordon. Le NCI explique aussi que le parcours complet peut durer quelques mois.

Aplasie médullaire

Dans l'aplasie médullaire, la moelle ne fabrique plus assez de cellules du sang. MedlinePlus la décrit comme une maladie rare mais grave. L'enfant peut être fatigué, pâle, faire des infections ou saigner facilement. Les traitements sont les transfusions, les médicaments qui freinent l'immunité et la greffe de cellules souches.

Le Pr Tavil est coauteure d'une étude de 2007 sur de bons résultats de la greffe chez des enfants atteints d'aplasie acquise. Le choix entre greffe et traitement médical dépend de la gravité et du donneur disponible.

Anémie de Fanconi

L'anémie de Fanconi est une maladie génétique rare. Selon MedlinePlus, elle touche 1 personne sur 100 000 à 160 000 dans le monde. Environ 90 % des malades ont une atteinte de la moelle. Beaucoup ont aussi des anomalies physiques, comme une petite taille ou des pouces mal formés.

Le risque de certains cancers est augmenté, entre 10 et 30 % selon MedlinePlus. La maladie se transmet en général quand les deux parents portent le gène. Le Pr Tavil a cosigné en 2016 une étude sur un conditionnement adapté pour la greffe dans l'anémie de Fanconi.

Déficits immunitaires de l'enfant

Certains enfants naissent avec un système immunitaire qui fonctionne mal. Ils font des infections graves et répétées. Pour certaines de ces maladies, la greffe de cellules souches peut corriger le défaut. Le Pr Tavil a publié sur la greffe dans le déficit en DOCK8, le syndrome de Wiskott-Aldrich et le déficit du récepteur de l'IL-10.

Le syndrome de Wiskott-Aldrich associe, selon MedlinePlus, un déficit immunitaire, de l'eczéma et des plaquettes basses. Il touche surtout les garçons. Il est très rare : de 1 à 10 cas par million de garçons.

Thalassémie et drépanocytose

La thalassémie et la drépanocytose figurent sur son profil Memorial. Ce sont des maladies héréditaires de l'hémoglobine. La thalassémie majeure demande souvent des transfusions régulières. Selon le NHLBI, la greffe de cellules souches est le seul traitement qui peut guérir la thalassémie. Mais peu de patients trouvent un donneur compatible.

Anémies, purpura et troubles de la coagulation

L'anémie est une baisse de l'hémoglobine. Chez l'enfant, la cause la plus courante est le manque de fer. Mais il existe d'autres causes, comme l'hémolyse, où les globules rouges sont détruits trop vite. En 2026, le Pr Tavil a publié un cas d'anémie hémolytique auto-immune très résistante, traité avec succès.

Le purpura thrombopénique immunologique (PTI) fait baisser les plaquettes. Selon MedlinePlus, chez l'enfant, il suit parfois une infection virale et guérit souvent sans traitement. Si un traitement est nécessaire, on utilise des corticoïdes ou des immunoglobulines, par exemple. L'hémophilie, elle, est un trouble héréditaire de la coagulation.

Leucémies et cancers de l'enfant

Son profil cite la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), le neuroblastome et les ganglions augmentés de volume. La LAL est le cancer le plus fréquent de l'enfant. Elle se traite d'abord par chimiothérapie. La greffe est réservée à certains cas à haut risque ou en rechute.

Qu'est-ce qu'une greffe de cellules souches ?

Les cellules souches du sang vivent dans la moelle osseuse, au centre des os. Elles fabriquent les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Quand la moelle est malade, une greffe peut apporter des cellules saines. Elles sont injectées dans une veine, comme une transfusion.

On parle d'autogreffe quand les cellules viennent du patient. On parle d'allogreffe quand elles viennent d'un donneur. Dans les maladies de la moelle et les déficits immunitaires, on utilise surtout l'allogreffe. Le donneur doit être compatible sur le plan HLA. Un frère ou une sœur a environ une chance sur quatre de l'être totalement.

Ce tableau est général. Il aide à comprendre, mais il ne décide rien. Seule l'équipe de greffe peut dire si une greffe est utile pour un enfant donné.

Comment se déroule une greffe chez l'enfant ?

Une greffe se prépare pendant plusieurs semaines. Voici les grandes étapes, décrites de façon générale. L'ordre et la durée varient selon chaque centre et chaque enfant.

1. Le bilan : analyses de sang, examens du cœur, des poumons, des reins et des dents.

2. La recherche du donneur : typage HLA de l'enfant et des frères et sœurs, puis parfois des parents ou d'un registre.

3. La pose d'un cathéter central, pour les perfusions et les prises de sang.

4. Le conditionnement : chimiothérapie, parfois avec radiothérapie. Selon le NHS, il dure en général de 1 à 10 jours.

5. Le jour de la greffe : perfusion des cellules. Selon le NCI, cela prend de 1 à 5 heures.

6. L'aplasie : quelques semaines avec très peu de globules, en chambre protégée.

7. La prise de greffe : les nouvelles cellules produisent du sang.

8. La sortie et le suivi rapproché, puis de plus en plus espacé.

Dans l'anémie de Fanconi, les cellules sont très sensibles à la chimiothérapie. Les équipes utilisent donc des doses adaptées. C'est le sujet de l'étude de 2016 cosignée par le Pr Tavil. Cela montre que chaque maladie demande un protocole propre.

Quels sont les risques et la convalescence ?

La greffe peut guérir des maladies graves. Mais c'est un traitement lourd. MedlinePlus rappelle que les complications ou l'échec de la greffe peuvent être mortels. Il faut donc bien peser les bénéfices et les risques avec l'équipe.

• Les infections, surtout pendant l'aplasie et les premiers mois.

• La maladie du greffon contre l'hôte (GVH). Selon le NCI, la forme aiguë survient dans les 3 premiers mois.

• L'échec de greffe : les nouvelles cellules ne prennent pas.

• Les effets de la chimiothérapie : nausées, fatigue, aphtes, chute des cheveux.

• Les effets à long terme : croissance, fertilité, hormones, selon le traitement.

La convalescence est longue. Selon MedlinePlus, il faut souvent jusqu'à 1 an pour récupérer. Le NCI indique que l'immunité revient en 1 à 2 ans après une allogreffe. Les vaccins de l'enfant sont souvent refaits ensuite, selon le calendrier de l'équipe.

Que se passe-t-il pour le donneur ?

Le Pr Tavil a consacré une vidéo Memorial au don de moelle osseuse. C'est un sujet qui inquiète souvent les familles. Le donneur passe d'abord un bilan de santé. L'équipe vérifie qu'il peut donner sans danger.

Les cellules se prélèvent de deux façons. Soit dans l'os du bassin, sous anesthésie générale. Soit dans le sang, avec une machine d'aphérèse, après quelques jours de piqûres. Le NHS parle de 4 jours d'injections avant ce prélèvement. Chez un enfant donneur, l'équipe choisit la méthode adaptée à son âge et à son poids.

La plupart des donneurs reprennent vite leur vie normale. Mais le donneur a le droit de poser toutes ses questions. Son bien-être compte autant que celui du malade.

Combien de temps rester en Turquie ?

Tout dépend du soin prévu. Une consultation avec bilan peut prendre quelques jours. Le suivi d'un PTI ou d'une anémie ne demande souvent pas de long séjour. Une greffe, en revanche, demande plusieurs mois.

Ces durées sont des repères généraux, pas des promesses. C'est le médecin qui fixe la date du retour, au cas par cas. Nafes Premium vous donne une estimation après l'avis écrit de l'équipe.

Comment vivre au quotidien après une greffe ?

Après la sortie, l'enfant reste fragile pendant des mois. Ses défenses reviennent lentement. La famille suit quelques règles simples chaque jour.

• Se laver les mains souvent.

• Éviter la foule et les personnes malades.

• Suivre les conseils de l'équipe sur l'alimentation.

• Prendre les médicaments à l'heure.

• Ne pas faire de vaccin vivant sans accord de l'équipe.

• Appeler vite en cas de fièvre, de diarrhée ou d'éruption.

Le retour à l'école se fait souvent après plusieurs mois. Un soutien psychologique peut aider toute la famille, y compris le frère ou la sœur donneur.

Pourquoi consulter en hématologie pédiatrique à Istanbul ?

Beaucoup de familles algériennes cherchent une équipe en hématologie pédiatrique Istanbul pour un second avis ou pour une greffe. Istanbul est à environ 3 heures de vol d'Alger. Plusieurs hôpitaux privés y ont des unités de greffe pour enfants.

Le Pr Betül Tavil travaille dans l'unité de greffe pédiatrique de Memorial Şişli. Elle a près de 20 ans d'expérience en hématologie pédiatrique depuis sa surspécialité. Mais chaque dossier est différent. Seul un avis écrit sur votre dossier peut dire ce qui est possible. Aucun médecin sérieux ne peut promettre un résultat.

Les maladies rares de l'enfant, comme l'anémie de Fanconi ou certains déficits immunitaires, sont plus fréquentes quand les parents sont apparentés. C'est une réalité connue dans plusieurs pays du bassin méditerranéen. Un diagnostic génétique précis aide alors la famille, y compris pour les grossesses futures.

Quelles sont les causes d'anémie chez l'enfant ?

Le Pr Tavil a aussi consacré une vidéo Memorial aux causes d'anémie chez l'enfant. L'anémie n'est pas une maladie en soi. C'est un signe. Il faut toujours en chercher la cause. Selon MedlinePlus, elle peut venir d'un manque de fer, d'une perte de sang, d'une destruction des globules rouges ou d'une moelle qui produit mal.

Chez l'enfant, le manque de fer est la cause la plus courante. Il se corrige souvent par l'alimentation et un traitement simple. Mais une anémie qui ne répond pas, ou qui s'associe à d'autres anomalies du sang, demande un bilan plus poussé. C'est là que l'avis d'un hématologue pédiatre devient utile.

Faut-il demander un second avis ?

Un second avis veut dire qu'un autre médecin étudie le dossier de l'enfant. C'est une pratique courante en médecine. Cela ne veut pas dire que l'on doute du premier médecin. Cela aide la famille à mieux comprendre les options avant une grande décision, comme une greffe.

On peut demander un second avis sans voyager au début. Il suffit d'envoyer un dossier complet et traduit. Le médecin peut confirmer le plan actuel, demander d'autres examens ou proposer une autre approche. Dans tous les cas, la famille y voit plus clair.

Comment consulter Betül Tavil depuis l'Algérie avec Nafes Premium ?

Nafes Premium accompagne les familles algériennes vers les hôpitaux de Türkiye. Nous ne sommes pas médecins. Nous organisons le parcours, nous traduisons et nous restons à vos côtés. Voici comment se passe une demande d'avis auprès du Pr Betül Tavil.

1. Vous nous contactez et décrivez la situation de votre enfant.

2. Nous vous envoyons la liste des documents à préparer.

3. Nous traduisons le dossier et le transmettons à l'équipe de Memorial Şişli.

4. Le médecin étudie le dossier et donne un avis écrit.

5. Nous vous transmettons le devis de l'hôpital et vous l'expliquons.

6. Nous vous aidons pour le visa, les billets et le logement.

7. Sur place, un interprète arabe ou français vous accompagne.

8. Après le retour, nous gardons le lien avec l'équipe pour le suivi.

Documents à préparer

• Les comptes rendus médicaux récents et l'histoire de la maladie.

• Les dernières numérations sanguines (NFS) et bilans biologiques.

• Le rapport de myélogramme ou de biopsie de moelle, s'il existe.

• Les résultats génétiques (par exemple test de cassures chromosomiques pour Fanconi).

• Le bilan immunitaire en cas d'infections répétées.

• La liste des transfusions et le taux de ferritine.

• Le typage HLA de l'enfant et des frères et sœurs, s'il a été fait.

• Les images (scanner, IRM) avec leurs comptes rendus.

• La liste des médicaments en cours et des allergies.

• Le passeport de l'enfant et du parent accompagnant.

Étude à distance, devis et voyage

L'étude à distance permet de savoir si le voyage est utile. Le médecin peut demander des examens en plus, ou proposer une consultation vidéo. Le devis vient de l'hôpital. Nous vous l'expliquons ligne par ligne. Avant le départ, nous vérifions avec l'équipe que l'enfant peut voyager en avion.

Suivi après le retour

Après le retour en Algérie, le suivi se fait avec votre médecin local. L'équipe d'Istanbul reste joignable par notre intermédiaire. Nous transmettons les nouveaux résultats et les questions. Les données médicales restent confidentielles.

Questions à poser avant le traitement

• Quel est le diagnostic exact, et a-t-il été confirmé par un test génétique ?

• Une greffe est-elle nécessaire maintenant, ou peut-on attendre ?

• Quelles sont les autres options de traitement ?

• Qui peut être donneur dans notre famille ?

• Quel conditionnement est prévu, et pourquoi ?

• Quels sont les risques principaux pour notre enfant ?

• Combien de temps faut-il rester à Istanbul ?

• Que comprend le devis ?

• Comment se fera le suivi en Algérie ?

• Faut-il faire un conseil génétique pour la famille ?

Notez les réponses. Posez vos questions autant de fois que nécessaire. Une bonne décision se prend quand la famille a bien compris le projet de soins.

Ce qu'il faut retenir sur Betül Tavil

Betül Tavil est professeure d'hématologie-oncologie pédiatrique depuis 2015. Elle exerce chez Memorial depuis 2019, rattachée à Memorial Şişli selon son profil officiel. Elle s'intéresse surtout à la greffe de cellules souches chez l'enfant, aux aplasies, à l'anémie de Fanconi et aux déficits immunitaires. Toutes les informations viennent de sources officielles citées plus bas.

Cette page est informative. Elle ne remplace pas une consultation. Pour un avis sur le dossier de votre enfant, contactez Nafes Premium. Nous transmettrons votre demande au Pr Betül Tavil et à son équipe.