Pr Bülent Hacihamdioglu

Qui est Bülent Hacihamdioglu ?

Bülent Hacihamdioglu est un médecin turc, professeur d'endocrinologie pédiatrique. Cette spécialité soigne les problèmes d'hormones chez l'enfant et l'adolescent. En turc, son nom officiel s'écrit « Prof. Dr. Bülent Hacıhamdioğlu ».

Il consulte aujourd'hui dans un cabinet privé à Istanbul, sur la rive asiatique de la ville. Son profil sur le site du groupe Medical Park, archivé en décembre 2024, le présentait à Medical Park Pendik. Ce profil n'est plus en ligne. Avant tout rendez-vous, Nafes Premium vérifie donc son lieu de consultation à jour.

Son parcours dure depuis plus de 25 ans, depuis la fin de ses études en 2000. Il a exercé comme médecin militaire, puis dans des hôpitaux publics et universitaires. Il a aussi dirigé un hôpital et un département universitaire de pédiatrie. Ses publications portent sur la croissance, la puberté, la thyroïde, le diabète et les maladies génétiques rares.

Cette page présente son parcours vérifié. Elle explique aussi, de façon générale, les troubles qu'il prend en charge. Ces informations ne remplacent pas une consultation. Seul le médecin peut poser un diagnostic et choisir un traitement.

Parcours de Bülent Hacihamdioglu

Formation

Bülent Hacihamdioglu a étudié la médecine à la Faculté de médecine GATA (Gülhane), à Ankara, de 1994 à 2000. Selon son propre CV, il est sorti deuxième de sa promotion. De 2001 à 2003, il a servi comme médecin au Commandement des forces spéciales de l'armée turque.

Il a ensuite suivi la spécialisation en pédiatrie à GATA, de 2003 à 2007. De 2008 à 2011, il s'est formé en endocrinologie pédiatrique à la Faculté de médecine de l'Université d'Ankara. Il est devenu doçent, l'équivalent de maître de conférences, en mars 2014. Il a été nommé professeur à l'Université İstinye en juillet 2019.

Carrière hospitalière et universitaire

• 2001–2003 : médecin au Commandement des forces spéciales.

• 2007–2008 : pédiatre à l'Hôpital militaire d'Etimesgut.

• 2011–2013 : Hôpital de la Faculté de médecine GATA.

• 2013–2015 : Hôpital d'enseignement GATA Haydarpaşa, à Istanbul.

• 2015–2017 : Hôpital d'enseignement et de recherche Süleymaniye, à Istanbul : responsable de la clinique pédiatrique, puis de l'enseignement, puis direction de l'hôpital.

• 2017–2020 : enseignant à la Faculté de médecine de l'Université İstinye.

• À partir de 2020 : enseignant à l'Université Istanbul Aydın, puis chef du département de pédiatrie (2021–2025 selon son site).

• Aujourd'hui : consultations en cabinet privé à Istanbul.

En 2015, il a quitté l'armée à sa demande pour rejoindre le ministère de la Santé. Il a alors pris des responsabilités de gestion et d'enseignement à l'hôpital Süleymaniye, un grand hôpital de la mère et de l'enfant.

Prix, sociétés savantes et formations

Son profil Medical Park mentionne plusieurs prix pour des communications orales. Il a reçu un premier prix au 55e Congrès national turc de pédiatrie, à Antalya, en 2011. En 2012, au 16e Congrès national d'endocrinologie et de diabète pédiatriques, à Samsun, des travaux dont il est co-auteur ont reçu un premier et un deuxième prix.

• Membre de l'Association d'endocrinologie et de diabète pédiatriques (Turquie).

• Membre de la Société européenne d'endocrinologie pédiatrique (ESPE).

• Membre de l'Ordre des médecins d'Istanbul.

• Formations : médecine aéronautique (2001), gestion de projet (2010), épidémiologie (2013), formation de formateurs (2018).

Publications scientifiques

Bülent Hacihamdioglu a participé à de nombreux articles indexés dans PubMed. En voici quelques-uns, vérifiés par notre équipe :

• Cancer de la thyroïde de l'enfant et maladies auto-immunes de la thyroïde (Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2014), en premier auteur.

• Traitement par hormone de croissance chez l'enfant de petite taille idiopathique (Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2015).

• Traitement par analogue de la GnRH chez les filles avec puberté modérément précoce : pas d'effet sur la taille finale (même revue, 2016).

• Mutations du gène CCDC141 dans l'hypogonadisme hypogonadotrope (Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2017).

• Mutations de la SGPL1 : insuffisance surrénale et syndrome néphrotique (Journal of Clinical Investigation, 2017).

• Rachitisme vitamino-dépendant de type 1A (Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2019).

• Hypophosphatasie périnatale : un an de traitement enzymatique (même revue, 2019), en premier auteur.

• Mutation du récepteur de l'insuline et résistance à l'insuline de type A (même revue, 2020), en premier auteur.

Domaines d'expertise de Bülent Hacihamdioglu

Son profil officiel cite 7 centres d'intérêt principaux. Son site personnel en liste d'autres, comme l'hypoglycémie, les glandes surrénales ou la vitamine D. Voici une explication générale de chaque domaine.

Puberté précoce et retard pubertaire

On parle de puberté précoce quand les signes apparaissent avant 8 ans chez la fille et avant 9 ans chez le garçon, selon MedlinePlus. Les signes sont par exemple le développement des seins, les poils pubiens ou une croissance très rapide. À l'inverse, le retard pubertaire correspond à une puberté qui ne démarre pas à l'âge attendu.

Diabète de l'enfant

Chez l'enfant, le diabète le plus fréquent est le diabète de type 1. Le corps ne fabrique plus d'insuline. L'enfant a très soif, urine beaucoup et maigrit. Le traitement repose sur l'insuline à vie, par injections ou par pompe. L'éducation de la famille est essentielle.

Petite taille et retard de croissance

Beaucoup d'enfants petits sont en bonne santé : c'est souvent familial ou lié à une puberté tardive. Parfois, la cause est hormonale, génétique ou liée à une maladie chronique. L'endocrinologue suit la courbe de croissance et demande des examens ciblés.

Obésité de l'enfant

L'obésité de l'enfant est un problème de santé mondial. Selon l'OMS, plus de 390 millions d'enfants et d'adolescents de 5 à 19 ans étaient en surpoids en 2022, dont plus de 160 millions obèses. L'endocrinologue cherche une cause hormonale rare et les complications, comme le prédiabète.

Maladies de la thyroïde

La thyroïde règle la croissance, l'énergie et le développement du cerveau. L'hypothyroïdie congénitale est dépistée à la naissance dans de nombreux pays. Chez l'enfant plus grand, la thyroïdite de Hashimoto est une cause fréquente d'hypothyroïdie. Les nodules de la thyroïde demandent aussi un avis spécialisé.

Anomalies du développement sexuel

Parfois, les organes génitaux d'un nouveau-né ne sont pas clairement masculins ou féminins. On parle d'organes génitaux ambigus. La prise en charge est faite par une équipe spécialisée. Une cause fréquente est l'hyperplasie congénitale des surrénales, qui peut être urgente chez le nouveau-né.

Maladies des os et vitamine D

L'endocrinologue pédiatre soigne aussi certaines maladies des os : rachitisme, ostéoporose de l'enfant, hypophosphatasie ou ostéogenèse imparfaite. Le rachitisme est souvent lié à un manque de vitamine D, de calcium ou de phosphate. Il rend les os mous et peut arquer les jambes.

Qu'est-ce que l'endocrinologie pédiatrique ?

L'endocrinologie pédiatrique étudie les glandes et les hormones de l'enfant. Ces glandes sont par exemple l'hypophyse, la thyroïde, les surrénales, le pancréas, les ovaires et les testicules. Les hormones règlent la croissance, la puberté, le sucre dans le sang et la solidité des os.

En Turquie, l'endocrinologue pédiatre est d'abord pédiatre. Il suit ensuite plusieurs années de formation en endocrinologie de l'enfant. Il utilise des tests hormonaux, des radiographies de l'âge osseux, des échographies et parfois des analyses génétiques.

Consultez votre médecin en Algérie si votre enfant grandit beaucoup moins vite que les autres, présente des signes de puberté très tôt, a très soif et urine beaucoup, prend du poids très vite, ou a un goitre au cou. Il pourra vous orienter vers un endocrinologue pédiatre.

Qu'est-ce que la puberté précoce ?

La puberté précoce est un démarrage trop tôt des changements de la puberté. Le NHS rappelle que la puberté commence normalement entre 8 et 14 ans. Chez la fille, elle est précoce avant 8 ans. Chez le garçon, avant 9 ans, selon MedlinePlus.

Le plus souvent, surtout chez la fille, aucune cause grave n'est trouvée. Mais le médecin doit éliminer une lésion du cerveau, un problème des ovaires, des testicules ou des surrénales. Le bilan comprend souvent une radiographie de la main pour l'âge osseux, des dosages hormonaux et parfois une IRM.

Un test très utilisé est le test de stimulation par LHRH. Il mesure la réponse des hormones de l'hypophyse. Il dure quelques heures et se fait à l'hôpital ou en clinique. Le cabinet de Bülent Hacihamdioglu mentionne ce test parmi ses services.

Le traitement, quand il est nécessaire, repose sur des injections qui freinent la puberté. Elles sont données chaque mois ou tous les quelques mois, selon le produit. Le traitement n'est pas toujours utile. Une étude cosignée par Bülent Hacihamdioglu en 2016 n'a pas montré de gain de taille finale chez des filles avec une puberté seulement un peu précoce.

Comment se passe le bilan d'une petite taille ?

Le bilan commence par la mesure précise de la taille et du poids. Le médecin les place sur une courbe de croissance. La vitesse de croissance sur 6 à 12 mois est souvent plus utile qu'une seule mesure. La taille des parents compte aussi.

Ensuite, le médecin demande une radiographie de la main pour estimer l'âge osseux. Il peut prescrire des analyses de sang : thyroïde, maladie cœliaque, fonction des reins, et marqueurs de l'hormone de croissance comme l'IGF-1. Chez la fille, un caryotype peut chercher un syndrome de Turner.

Si un déficit en hormone de croissance est suspecté, des tests de stimulation sont réalisés. Selon MedlinePlus, ils durent plusieurs heures. Une IRM de l'hypophyse peut compléter le bilan. Le traitement par hormone de croissance se fait par injections quotidiennes, souvent à la maison.

Selon MedlinePlus, beaucoup d'enfants traités grandissent d'environ 10 centimètres ou plus la première année. La croissance ralentit ensuite. Plus le traitement commence tôt, meilleurs sont les résultats. Le suivi dure souvent plusieurs années, avec des contrôles réguliers.

Ces durées sont indicatives. Elles varient selon le laboratoire et l'état de l'enfant.

Comment vivre avec un diabète de type 1 ?

Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune. Le système immunitaire détruit les cellules du pancréas qui fabriquent l'insuline. Sans insuline, le sucre reste dans le sang. Le traitement est donc l'insuline, tous les jours, à vie.

Les signes d'alerte sont une soif intense, des urines abondantes, une perte de poids et une grande fatigue. Sans traitement, l'enfant peut faire une acidocétose, une urgence grave. Il faut alors aller aux urgences sans attendre.

Aujourd'hui, les familles disposent d'outils utiles : stylos à insuline, pompes à insuline et capteurs de glucose en continu. Le site personnel de Bülent Hacihamdioglu mentionne l'utilisation de la pompe à insuline parmi ses services. Le choix de l'outil dépend de l'enfant, de la famille et de la disponibilité du matériel en Algérie.

• Apprendre à compter les glucides des repas.

• Savoir reconnaître et traiter une hypoglycémie.

• Adapter l'insuline au sport, à la maladie et aux fêtes.

• Faire contrôler l'hémoglobine glyquée (HbA1c) régulièrement.

• Informer l'école et prévoir une collation de secours.

Qu'est-ce que l'hypothyroïdie de l'enfant ?

L'hypothyroïdie est un manque d'hormones thyroïdiennes. Chez le nouveau-né, on parle d'hypothyroïdie congénitale. Selon MedlinePlus, sans traitement, elle peut freiner la croissance et le développement du cerveau. C'est pourquoi un dépistage est fait à la naissance dans de nombreux pays.

Chez l'enfant plus grand, la cause la plus fréquente est la thyroïdite de Hashimoto. C'est une maladie auto-immune. Les signes sont souvent discrets : fatigue, prise de poids, constipation, peau sèche ou croissance plus lente. Parfois, un goitre apparaît au cou.

Le diagnostic repose sur une prise de sang : TSH et hormone T4. Le traitement est simple : un comprimé d'hormone thyroïdienne chaque jour. La dose est adaptée au poids et aux analyses. Des contrôles réguliers sont nécessaires, surtout pendant la croissance.

Comment sont pris en charge les organes génitaux ambigus ?

Quand le sexe d'un nouveau-né n'est pas clair, la famille vit un moment difficile. Il ne faut pas se précipiter. Une équipe spécialisée fait d'abord un bilan : analyse des chromosomes, dosages hormonaux et échographie, selon MedlinePlus.

L'endocrinologue pédiatre cherche la cause et vérifie qu'il n'y a pas d'urgence. Certaines formes d'hyperplasie congénitale des surrénales entraînent une perte de sel. Elle peut être grave dans les premières semaines de vie. Le traitement hormonal est alors indispensable.

Les décisions importantes se prennent avec la famille, après le bilan complet. Elles impliquent souvent plusieurs spécialistes : endocrinologue, chirurgien pédiatre, généticien et psychologue. Bülent Hacihamdioglu a publié plusieurs travaux sur ces anomalies du développement sexuel.

Comment préparer le voyage avec un enfant sous traitement ?

Voyager avec un enfant qui prend un traitement hormonal demande un peu d'organisation. La règle la plus importante : ne jamais interrompre le traitement. Emportez les médicaments pour tout le séjour, plus une réserve de quelques jours.

• Gardez l'insuline ou l'hormone de croissance dans le bagage à main, dans une pochette isotherme.

• Emportez l'ordonnance et une lettre du médecin qui explique le traitement et le matériel.

• Pour un enfant diabétique : lecteur, bandelettes, capteurs et sucre rapide à portée de main.

• Adaptez les horaires d'insuline au vol avec l'aide de votre médecin.

• Emportez le carnet de santé avec toutes les mesures de taille.

À l'arrivée à Istanbul, l'équipe de Nafes Premium vous accueille et vous conduit à l'hébergement. Le jour de la consultation, l'interprète vous accompagne au cabinet ou au laboratoire. Il vous aide pour les formalités. Vous pouvez ainsi vous concentrer sur votre enfant.

Que se passe-t-il après le retour en Algérie ?

Le suivi continue après le retour. C'est une étape très importante. Avant de quitter la Turquie, demandez un compte rendu final : diagnostic, traitement, doses et dates des prochains contrôles. Nafes Premium vous aide à le faire traduire en français ou en arabe.

Remettez une copie à votre pédiatre en Algérie pour qu'il suive l'enfant sur place. Les analyses peuvent souvent être faites en Algérie. Les résultats sont ensuite envoyés au médecin en Turquie, s'il accepte ce suivi à distance.

Quels sont les risques des traitements hormonaux ?

Les traitements hormonaux de l'enfant sont en général bien connus et bien suivis. Mais ils ont des effets secondaires possibles. L'insuline peut provoquer des hypoglycémies. L'hormone de croissance peut rarement causer des maux de tête ou des douleurs de hanche, qui doivent être signalés.

Les injections qui freinent la puberté peuvent causer une gêne au point d'injection ou des maux de tête. Le traitement de la thyroïde doit être bien dosé pour éviter excès ou manque. C'est pourquoi des contrôles sanguins réguliers sont nécessaires.

La plupart des bilans se font sans hospitalisation. Il n'y a en général pas de convalescence. Le plus important est la régularité du suivi et la bonne prise des médicaments, en Turquie puis en Algérie.

Combien de temps rester en Turquie ?

En endocrinologie pédiatrique, le séjour est souvent court. Les chiffres ci-dessous sont des ordres de grandeur généraux. Le médecin décide toujours au cas par cas, après avoir étudié le dossier.

Certains résultats, comme les analyses génétiques, prennent plusieurs semaines. Ils peuvent être transmis après votre retour en Algérie. Nafes Premium vous aide à recevoir et à traduire ces résultats.

Quand faut-il consulter en urgence ?

Certains signes demandent des soins immédiats, sans attendre un voyage. Si votre enfant présente l'un d'eux, allez aux urgences en Algérie.

• Soif intense, vomissements et respiration rapide chez un enfant diabétique ou non.

• Somnolence ou confusion avec un taux de sucre très haut ou très bas.

• Nouveau-né qui vomit, perd du poids et boit mal, surtout avec des organes génitaux ambigus.

• Maux de tête intenses avec troubles de la vue.

• Convulsions.

Le voyage pour un avis spécialisé se prépare quand l'état de l'enfant est stable.

Comment consulter Bülent Hacihamdioglu depuis l'Algérie avec Nafes Premium ?

Nafes Premium accompagne les familles algériennes qui cherchent un avis médical en Turquie. Nous ne sommes pas un hôpital et nous ne donnons pas d'avis médical. Notre rôle est d'organiser, de traduire et d'accompagner. Voici les étapes pour demander une consultation avec Bülent Hacihamdioglu.

1. Vous nous contactez et décrivez brièvement la situation de votre enfant.

2. Nous vous envoyons la liste des documents à préparer.

3. Nous traduisons le dossier si besoin et vérifions son lieu de consultation actuel.

4. Le médecin ou son secrétariat étudie la demande et indique les examens utiles.

5. Vous recevez un devis écrit pour la consultation et les examens, sans frais cachés.

6. Nous organisons le voyage : rendez-vous, hébergement, transferts et laboratoire.

7. Un interprète arabe ou français vous accompagne à chaque consultation.

8. Après le retour, nous gardons le lien pour les résultats et le suivi.

Documents à préparer

• Carnet de santé avec les mesures de taille et de poids depuis la naissance.

• Taille des deux parents, si possible mesurée.

• Analyses hormonales récentes, avec les dates et les unités.

• Radiographie de l'âge osseux et son compte rendu.

• Pour un diabète : carnet de glycémies ou données du capteur, et dernière HbA1c.

• Liste des médicaments actuels avec les doses.

• Passeport de l'enfant et du parent accompagnant.

Les documents peuvent être envoyés en photo lisible ou en PDF. Vos données de santé restent confidentielles. Elles ne sont partagées qu'avec le médecin concerné.

La disponibilité de Bülent Hacihamdioglu dépend de son agenda. Nous confirmons toujours le rendez-vous par écrit avant votre départ. Si un examen doit se faire dans un hôpital ou un laboratoire, nous l'organisons avec vous.

Questions à poser avant le traitement

Préparer ses questions aide à mieux profiter de la consultation. Voici une liste utile pour les parents :

• Le problème de mon enfant est-il une variante normale ou une maladie ?

• Quels examens sont vraiment nécessaires ?

• Un traitement est-il utile, et quels sont ses effets secondaires ?

• Combien de temps durera le traitement ?

• Le médicament est-il disponible en Algérie ?

• Tous les combien faut-il faire un contrôle ?

• Le suivi peut-il se faire à distance avec mon médecin en Algérie ?

• Quels signes doivent nous faire consulter en urgence ?

Notez les réponses ou demandez un compte rendu écrit. L'interprète peut vous aider à reformuler les questions.

Pourquoi une information vérifiée compte

Sur internet, les fiches de médecins sont souvent copiées et parfois fausses. Certains sites classent Bülent Hacihamdioglu en « chirurgie générale ». C'est inexact : il est endocrinologue pédiatre et ne fait pas de chirurgie.

Nous avons vérifié son parcours sur son site officiel, son CV personnel, son ancien profil Medical Park et PubMed. Si vous cherchez un endocrinologue pédiatre à Istanbul, vérifiez toujours le titre, la spécialité et le lieu de consultation. Nous n'affichons ni taux de réussite, ni avis de patients non vérifiés. Si une information change, nous mettons la page à jour.